← 返回列表

AI因子挖掘的双路径实践与Skill沉淀——从表达式搜索到Agent化研究流程

东吴 于明明 周金铭 2026-06-23 置信度: high
综合质量 5 /5
新颖性 5 /5
可复现性 5 /5

分类

技术面(量价)AI·机器学习 日频隔夜 反转波动率流动性情绪 A股 深度学习遗传规划·符号回归

东吴金工提出LLM增强遗传编程和函数式代码生成双路径挖掘量价因子,并将流程封装为可迭代共享的Agent化研究Skill。

关键结论

GA因子全区间|RankIC|约6.98%,对Alpha158MLP增量IC约2.53%;函数式因子RankIC均值约4.90%,增量IC约1.67%。

核心要点

  • LLM增强遗传编程:提取子表达式基因注入表达式树,结合分岛进化与周期性LLM注入,生成87个表达式因子。
  • 函数式因子挖掘:LLM直接生成Pandas/Numpy代码,通过路径、状态判断等细粒度刻画交易行为,生成80个因子。
  • Skill沉淀:将数据接入、评测、因子生成、反馈吸收封装为可复用的选股因子迭代工作流。

不足与缺陷

  • LLM和遗传算法的随机性导致部分因子结构仍可能存在隐含过拟合,虽然统计上测试集衰减小,但复杂表达式易捕捉特定历史噪音。
  • 高度依赖LLM的Prompt设计和逻辑推理质量,如果LLM对某些金融行为理解存在偏差,会污染整个基因池。
  • 报告展示的因子均为低频量价,未涉及基本面逻辑或多源数据验证,Skill的泛化能力在实际多源复杂数据下仍需考验。
  • 交易成本与实际换手率约束未在回测评测层面具体展开,高复杂度因子可能带来高换手。

可复用元素

  • 子表达式基因提取机制:将因子拆解为带有金融含义的中间变量再进行搜索,是兼顾可解释性和搜索广度的优秀范式。
  • 双残差增量IC检验:将因子和收益分别对Alpha158MLP中性化后再求IC,是验证因子增量信息的严谨方法。
  • 函数式因子路径:通过代码逻辑实现状态判断(如量能体制)和路径拆分,比纯表达式树具有更强的表达力。

启发

  • 因子挖掘不必从零开始,可以将已有有效因子拆解为“基因”重组。
  • 代码空间比表达式空间更适合表达复杂的条件逻辑和路径依赖。
  • AI量化研究应当走向Agent化,形成包含记忆、工具库和反馈机制的工作流。

改进方向

引入微观订单簿结构或分钟级高频数据作为函数式因子输入

基于: 当前函数式因子仅基于日频OHLCV,难以精细刻画盘中资金博弈 预期收益: 相似逻辑下,将日内量价路径拆分细化为分钟级或订单流级别,可捕捉更真实的资金确认与恐慌出清行为,提升因子IC的绝对水平。

复现计划

1. 基于Qlib框架准备日频OHLCV数据及Alpha158因子集。2. 使用GPT-4等LLM,输入Alpha158因子,提取如bearish_reversal_flag等子表达式基因。3. 搭建DEAP框架的遗传编程环境,配置3岛、1800种群规模、20代迭代。4. 自定义适应度函数(基于训练集RankIC/ICIR+复杂度惩罚),并集成Qlib表达式计算器验证语法。5. 实现“每3代调用LLM生成5个新因子”的API逻辑,通过竞争替换注入。6. 跑出候选因子库后,计算测试集IC表现,并进行两两相关性和传统因子相关性筛选。7. 构建Alpha158的2层MLP模型,对最终保留因子进行双残差增量IC检验。

实体

于明明 [person]周金铭 [person]LLM增强遗传编程 [method]函数式因子挖掘 [method]选股因子迭代Skill [method]Alpha158MLP [model]Alpha158 [dataset]Qlib [method]子表达式基因 [concept]
查看原文 → 模型: glm-5-2-260617 分析时间: 2026-07-12

LOCAL SIMILARITY

相似报告

查看全部相似报告 →